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title: "[대한치주연구소] 2026년도 대한치주연구소 학술연구과제 공모"
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publisher: "대한민국 정부문서 지식모음"
license: "공공누리 출처표시"
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> AI 인용 요약: 연세의료원 연구처의 2026-07-16 공고입니다. 대상 원문 확인, 지원내용 원문 확인, 신청기간 2026-07-15. 원문 https://research.severance.healthcare/research/project/news.do?mode=download&articleNo=130264&attachNo=67552, 정준 URL http://www.korchive.com/%EC%A7%80%EC%9B%90%EC%82%AC%EC%97%85/%EC%A0%84%EA%B5%AD/%EB%8C%80%ED%95%9C%EC%B9%98%EC%A3%BC%EC%97%B0%EA%B5%AC%EC%86%8C-2026%EB%85%84%EB%8F%84-%EB%8C%80%ED%95%9C%EC%B9%98%EC%A3%BC%EC%97%B0%EA%B5%AC%EC%86%8C-%ED%95%99%EC%88%A0%EC%97%B0%EA%B5%AC%EA%B3%BC%EC%A0%9C-%EA%B3%B5%EB%AA%A8-8b9e26af, 마지막 확인일 2026-07-31.

대한치주연구소 공고 제 2026-001호

2026년도 대한치주연구소 학술연구과제 공모

대한치주연구소에서 추진하는 「치주질환 치료기술 개발사업」의 제1차 신규과제를 아래와 같이 공모하오니 귀 기관의 관심 있는 연구자들의 많은 참여 바랍니다.

2026년 7월 15일

대한치주연구소 이사장 정 진 형

| 사업명 | RFP 명칭 | RFP 수 | 선정예정 과제수 | 당해 연구비 (백만원) |
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| 치주질환 치료기술 개발사업 | 치주-뇌·당뇨 축(Periodontal-Brain/Diabetes Axis) 규명 기반 만성 염증 메커니즘 및 기초 제어 기술 연구 | 1 | 1개 내외 | 30 |

학술연구과제 RFP

1. 과제 개요

①과제명:치주-뇌·당뇨 축(Periodontal-Brain/Diabetes Axis) 규명 기반 만성 염증 메커니즘 및 기초 제어 기술 연구

②연구 목적:치주질환이 뇌질환(만성 신경퇴행성 질환) 및 당뇨(대사질환)를 유발·악화시키는 만성 염증 신호 경로를 분자 수준에서 규명하고, 이를 동시 제어할 수 있는 기초 타깃 유효성을 검증함

③연구 기간:3년 (2026년 ~ 2029년)

④지원 규모:연간 3,000만 원 ~ 5,000만 원 내외

2. 연구 목적 및 필요성

① 치주-뇌/당뇨 연계성:치주질환 유래 병원균(예: P. gingivalis) 및 구강 내 염증성 인자는 혈류 및 신경 경로를 통해 전신으로 확산됨. 이는 뇌 조직 내 대뇌피질/해마 부위의 염증 병변을 심화(타우 단백질 이상 축적, 미세아교세포 활성화 등)시키거나, 인슐린 저항성을 유발하여 당뇨를 악화시키는 양방향성 유발 인자로 주목받고 있음.

② 연구의 착안점:소규모 연구비의 효율성을 극대화하기 위해 중대형 디바이스 개발은 배제하고, 구강 만성 염증이 ‘혈액-뇌 장벽(Blood Brain Barrier, BBB)’을 통과하거나 ‘대사 조직(췌장·지방)’에 도달하여 대사/만성 신경 염증을 유도하는 만성 신호전달계(예: 인테그린 수용체 조절, 세포사멸 경로)의 핵심 분자 메커니즘을 밝히고, 기초적인 제어 가능성을 확인하고자 함.

3. 주요 연구 내용 (Scope of Work)

연구 책임자는 아래의 [뇌질환 연계] 또는 [당뇨 연계] 중 하나를 선택하거나, 두 질환을 관통하는 공통 만성 염증 인자(Common Inflammatory Linker)를 타깃으로 연구를 수행함.

① 치주-뇌질환(만성 신경퇴행성 질환) 연계 메커니즘 연구

In vitro:구강 병원균 유래 인자가 신경세포 및 미세아교세포(Microglia)에 미치는 염증성 변화 조절 기전 규명 (예: 인테그린 신호 활성화 또는 타우 변성/축적 연계 메커니즘 분석)

In vivo:치주염 유도 마우스 모델에서 뇌 조직 내 신경 만성 염증 반응(Neuroinflammation) 및 행동학적/병리적 변화 기초 관찰

② 치주-당뇨(대사질환) 연계 메커니즘 연구

In vitro:치주 유래 염증성 사이토카인이 대사 세포(췌장 베타세포, 뼈/지방세포 등)의 인슐린 저항성 신호계에 미치는 저해 기전 규명

In vivo:치주염과 고지방 식이 유도 대사 이상 모델간의 상관관계 분석 및 대사 지표 변화 추적

③ 복합 염증 제어 기초 후보물질(모달리티) 효능 탐색

구강 내 염증을 제어하면서 동시에 뇌세포 보호 또는 대사 항상성 유지에 기여할 수 있는 기초 제어 물질(예: 기능성 펩타이드, 천연물 유래 성분 등)의 유효성 스크리닝

4. 최종 성과 목표 (Deliverables)

①1~2년차:치주-뇌질환 또는 치주-당뇨 연계 분자 신호 경로 메커니즘 규명 데이터 (In vitro 유효성 검증 완료 보고서)

②3년차(최종):소동물 만성 염증/대사 모델을 활용한 후보 타깃 물질의 기초 병리 완화 효능 데이터 확보

③정량적 성과:총 연구기간 내 유관 분야 국내외 전문 학술지(SCI(E)급) 논문 1~2편 게재 또는 신규 기전/물질 관련 기초 특허 출원 1건 이상

사사표기: 학술지 게재 시 아래와 같이 표기

[국문] 이 논문은 재단법인 대한치주연구소의 지원을 받아 수행된 연구임.

[영문] This work was supported by the Korean Periodontal Research Foundation.

5. 신청 자격 및 평가 주안점

① 신청 자격:대학, 연구소 및 병원 소속의 기초의학, 치의학, 생명과학 분야 연구자 (개인 연구 및 소규모 실험실 단위 참여 가능)

② 평가 주안점:

치주질환과 뇌질환/당뇨 간 가설의 과학적 독창성 및 명확성

소규모 연구비(연간 3~5천만 원) 범위 내에서 3년간 실현 가능한 구체적인 실험 디자인의 적절성 (과도한 임상 연계나 다기관 분석 제안은 지양)

제시한 메커니즘 제어 기술이 향후 플랫폼 기술(예: 약물 전달 타깃, 기능성 바이오 소재)로 확장될 수 있는 발전 가능성

6. 연구성과물의 지적재산권 귀속 및 활용

① 권리의 귀속:본 과제의 수행 결과로 창출되는 연구성과물(발명, 특허, 저작물 등)에 대한 지적재산권은 원칙적으로 연구수행기관과 재단법인 대한치주연구소가 공동으로 소유함을 원칙으로 함.

② 특허 출원 및 등록:연구성과물에 대한 특허 등 지적재산권을 출원・등록하고자 하는 경우, 연구수행기관은 사전에 재단법인 대한치주연구소와 협의하여야 하며, 원칙적으로 양 기관 공동 명의로 출원함. 지분율은 연구 기여도 및 연구비 지원 규모 등을 고려하여 상호 협의로 정함.

③ 실시 및 활용:연구성과물을 제3자에게 실시(사업화・기술이전・라이선스 등)하게 하거나 후속・확장 연구에 활용하고자 하는 경우, 연구수행기관은 재단법인 대한치주연구소와 사전에 협의하며, 재단법인 대한치주연구소는 우선적으로 공동연구에 참여할 수 있는 권리를 가짐.